Un nou raport al Autorității Europene pentru Siguranța Alimentară (EFSA) privind datele colectate în 2023 arată că nivelul de conformitate cu limitele oficiale pentru reziduurile produselor medicinale veterinare în animale vii și produse de origine animală a rămas ridicat în Uniunea Europeană, Islanda și Norvegia.

Raportul arată că doar 0,11% din totalul de 548.194 de probe analizate au fost neconforme, ceea ce indică o prezență redusă a substanțelor farmacologic active peste limitele admise în lanțul alimentar european.

Raportul introduce o nouă diviziune a probelor în trei planuri de control:

• Planul național de control bazat pe risc pentru producția din statele membre – 284.850 de probe analizate, cu o rată de neconformitate de 0,15%.
• Planul național de supraveghere aleatorie – 13.709 probe analizate, cu o rată de neconformitate de 0,29%.
• Planul național de control bazat pe risc pentru importurile din țări terțe – 5.162 probe analizate, cu o rată de neconformitate de 0,23%.

În plus, 8.741 de probe suspecte au fost analizate ca urmare a unor rezultate neconforme anterioare, iar 235.732 de probe au fost colectate în cadrul altor programe stabilite prin legislațiile naționale.

Statele membre ale UE, Islanda și Norvegia au respectat cerințele de frecvență a eșantionării stabilite prin Regulamentul de punere în aplicare al Comisiei Europene 2022/1646.

Acest raport sprijină autoritățile de gestionare a riscurilor în monitorizarea eficienței planurilor de control privind prezența reziduurilor produselor medicinale veterinare și contribuie la stabilirea măsurilor necesare pentru reducerea și mai mare a neconformităților în anii următori.

Raportul complet poate fi consultat aici.

Sursa: efsa.europa.eu

 Articole cu același subiect: