O nouă cercetare identifică gene asociate cu o boală considerată un factor major care limitează performanța cailor de curse Pursânge. Salutată ca un progres important în combaterea tulburării critice numite neuropatie laringiană recurentă (RLN), descoperirea va permite dezvoltarea unui test genetic pentru identificarea cailor cu un risc de trei ori mai mare de a dezvolta această afecțiune. Noile descoperiri au fost publicate în Equine Veterinary Journal.

Adesea denumită hemiplegie laringiană sau „cornaj,” această boală afectează până la 18% dintre cai, influențând mușchii din căile respiratorii superioare. Acest lucru duce la reducerea fluxului de aer și la o respirație îngreunată în timpul efortului.

RLN este un factor principal care contribuie la performanța scăzută a cailor de curse pursânge. Deși examinările de pre-achiziție, care includ endoscopia căilor respiratorii superioare, pot ajuta la identificarea cailor afectați, studiile au arătat că endoscopia la repaus a cailor tineri poate să nu detecteze boala sau să anticipeze dacă aceasta va apărea în viitor.

Colaborând cu o echipă de antrenori de top din domeniul cailor de curse, cercetătorii de la University College Dublin și Equinome au examinat peste 200 de cai în antrenament, utilizând metodologii de diagnostic de referință pentru RLN. Acestea au inclus o abordare combinată de endoscopie a căilor respiratorii superioare, atât în repaus, cât și în timpul efortului, precum și ecografii laringiene. Cu ajutorul tehnologiilor ADN, au identificat un set de markeri genetici asociați cu boala.

„Diagnosticarea precisă a bolii folosind metodologii de referință este unul dintre cei mai importanți factori într-un studiu genetic,” a declarat Lisa Katz, profesor la UCD în Medicină Internă Ecvină și lider al proiectului.

„După ani de examinări veterinare intensive ale cailor, este extrem de satisfăcător să vedem că cercetarea noastră dă roade.”

Profesorul Emmeline Hill, specialist în Genomică Equină la UCD și Director Științific la Equinome, a declarat că noile descoperiri vor „pune bazele dezvoltării unui test genetic pentru a îmbunătăți bunăstarea cailor cu predispoziție genetică la această boală.

„Pe lângă identificarea cailor cu un risc crescut de boală, aceste informații ar putea contribui și la ghidarea procesului de reproducere pentru reducerea incidenței bolii și ar putea oferi ținte pentru terapii noi.”

„Înțelegerea riscului genetic al calului dumneavoastră pentru această afecțiune poate ajuta la intervenții timpurii și management eficient. Aceasta poate include monitorizarea mai atentă a cailor cu predispoziție ridicată și luarea în considerare a intervențiilor chirurgicale într-un stadiu mai precoce, pentru a crește succesul tratamentului”, a adăugat profesorul Katz.

Sursa: phys.org