Pe 13 aprilie, Comsisia Europeana a lansat o consultare publica despre aplicarea unui cadru legislativ care sa guverneze produsele medicamentoase de uz veterinar. Aceasta invita partile intersate sa isi exprime opiniile cu privire la aceasta chestiune, pana la data de 15 iulie. Obiectivul acestei consultari este acela de a avea o vedere de ansamblu pentru a evalua mai bine problemele din aceasta legislatie, care este mult criticata  (atentie insuficienta acordata problemelor specifice din sectorul veterinar, complexitatea ca urmare a amestecului procedurilor de autorizare, etc). Pe aceasta baza, Comisia va lansa o propunere legislativa, daca se va considera ca este necesara. Campul de aplicare al consultarii publice include Directiva 2001/82/EC, care stabileste cadrul comunitar care reglementeaza autorizarea, productia , marketingul, distributia si folosirea medicamentelor de uz veterinar si Regulamentul 726/2004 de stabilire a procedurilor comunitare privind autorizarea si supravegherea medicamentelor de uz uman si veterinar si de instituire a unei Agentii Europene pentru Medicamente.