Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA) a emis o autorizație de utilizare în regim de urgență (EUA) pentru un produs destinat prevenirii și tratării infestărilor cu New World screwworm (NWS), un parazit de importanță majoră în medicina veterinară.

Autorizația, emisă la 10 martie, vizează spray-ul topic F10 Antiseptic Wound Spray with Insecticide, care conține clorură de benzalconiu, polihexa­nidă și cipermetrină. Produsul este destinat utilizării la bovine, ovine, caprine, cervidee, păsări domestice și sălbatice, precum și la mamifere exotice sau de grădină zoologică aflate în captivitate. Acesta nu este autorizat pentru utilizare la câini și pisici.

Potrivit Departamentului pentru Agricultură al SUA (USDA), la data de 4 martie 2026, New World screwworm nu este prezent pe teritoriul Statelor Unite. Cu toate acestea, riscul de introducere rămâne, în special în zonele apropiate graniței cu Mexicul.

Condiții de utilizare și restricții

Spray-ul are acțiune dublă, antiseptică și ectoparazitară, și este disponibil fără prescripție medicală. Produsul se aplică direct pe răni, de la o distanță de aproximativ 10–20 cm, în doză de unu până la două pulverizări per leziune, putând fi utilizat de până la cinci ori per animal. Aplicarea poate fi repetată săptămânal, dacă este necesar sau la recomandarea medicului veterinar.

FDA recomandă utilizarea mănușilor de unică folosință în timpul aplicării și evitarea utilizării în spații neventilate. De asemenea, produsul este solubil în apă, fiind necesară reaplicarea în cazul expunerii la ploaie sau după spălare.

Un aspect important este că utilizarea extraetichetă (extralabel drug use) nu este permisă, deoarece produsul nu este aprobat complet de FDA, ci inclus în Indexul medicamentelor neaprobate pentru specii minore.

Siguranța alimentară și perioade de așteptare

FDA precizează că produsele de origine animală provenite de la animale tratate sunt sigure pentru consumul uman, cu respectarea condițiilor impuse.

Astfel:
– animalele tratate (bovine, ovine, caprine, cervide) nu pot fi sacrificate pentru consum uman timp de 30 de zile după tratament;
– laptele provenit de la animale tratate nu trebuie utilizat pentru consum uman în timpul tratamentului și timp de 10 zile după;
– nu există perioadă de așteptare stabilită pentru vițeii prerumegători, iar aceștia nu trebuie valorificați pentru carne de vițel dacă au fost tratați sau provin din animale tratate.

Produsul nu trebuie utilizat la specii destinate consumului alimentar pentru care nu există o perioadă de așteptare stabilită.

Context epidemiologic și importanță

Aceasta este a șasea autorizație de urgență emisă de FDA începând din noiembrie 2025 pentru combaterea NWS. Spray-ul reprezintă primul produs autorizat pentru utilizare la o gamă extinsă de specii.

Deși riscul pentru majoritatea animalelor din SUA este considerat scăzut, FDA avertizează că animalele aflate în apropierea graniței cu Mexicul sau cele provenite din zone cu focare active sunt mai expuse.

Conform datelor oficiale, Mexicul a raportat până la 10 martie 2026 un total de 17.251 cazuri de infestare cu NWS la animale, dintre care 1.064 erau active. Cele mai multe cazuri au fost înregistrate la bovine, dar au fost afectate și alte specii, inclusiv câini, porci, cai și păsări.

Autorizarea în regim de urgență a acestui produs subliniază importanța menținerii vigilenței în fața unei boli parazitare cu impact major asupra sănătății animalelor și economiei zootehnice. Pentru medicii veterinari, accesul la astfel de soluții terapeutice rapide poate reprezenta un instrument esențial în prevenirea și controlul eventualelor focare.