U.S. Food and Drug Administration a emis o Autorizație de Utilizare de Urgență (EUA) pentru Ivomec (soluție injectabilă cu ivermectină) împotriva viermelui șurub din Lumea Nouă (New World screwworm – NWS). Agenția a concluzionat că, pe baza dovezilor științifice disponibile, este rezonabil să se considere că Ivomec poate fi eficient în prevenirea infestărilor cauzate de larvele de NWS (miază) la bovine, atunci când este administrat în primele 24 de ore de la naștere, în momentul castrării sau la apariția unei plăgi, iar beneficiile cunoscute și potențiale ale produsului depășesc riscurile cunoscute și potențiale.

Ivomec nu este destinat utilizării la femelele de bovine de lapte care produc lapte pentru consumul uman și nici la vițeii destinați producției de carne de vițel (veal). Perioada de așteptare până la sacrificare pentru bovine este de 35 de zile.

Această autorizație de utilizare de urgență va fi valabilă până la revocare sau până când Secretarul HHS va înceta declarația conform căreia potențiala urgență de sănătate publică reprezentată de NWS justifică autorizarea de urgență a medicamentelor de uz veterinar pentru NWS.

Ivomec este disponibil fără prescripție medicală (over-the-counter). Producătorii sunt responsabili de utilizarea Ivomec în conformitate cu eticheta produsului și fișa informativă. Pentru a reduce riscul de rezistență la antiparazitare și pentru a menține eficacitatea medicamentului atât împotriva NWS, cât și a altor paraziți, producătorii sunt încurajați să utilizeze antiparazitare precum Ivomec doar atunci când este necesar din punct de vedere medical și ca parte a unei strategii integrate de management al paraziților.

FDA a aprobat anterior Ivomec pentru tratamentul și controlul altor paraziți la bovine, porcine, reni și bizoni americani.

Ivomec este sponsorizat de Boehringer Ingelheim Animal Health USA, Inc., cu sediul în Duluth, Georgia.