Medicamentul Lenivia pentru reducerea durerii asociate osteoartritei (OA) la câini a primit autorizație de punere pe piață din partea Comisiei Europene. Medicamentul, administrat într-o singură injecție, este un anticorp monoclonal care a demonstrat că poate reduce durerea provocată de OA la câini timp de trei luni.

Osteoartrita canină provoacă durere articulară și este asociată cu pierderea și disfuncția cartilajului. Această afecțiune poate afecta în mod semnificativ bunăstarea câinilor. 

„Osteoartrita poate fi dureroasă pentru câini și le poate afecta calitatea vieții. Vedem zilnic pacienți pentru care nu avem o soluție adecvată pentru a-i ajuta să fie mai confortabili și mai fericiți. Este important să avem mai multe opțiuni pentru controlul durerii cauzate de osteoartrită astfel încât medicii veterinari să poată continua să ofere îngrijirea pe care proprietarii de animale o așteaptă”, a declarat Guillaume Ragetly, DVM, PhD, chirurg ortopedic din Franța.

Medicamentul acționează prin legarea anticorpilor de factorul de creștere nervos (NGF), pentru a reduce durerea și a crește mobilitatea. Un studiu de teren de nouă luni a demonstrat siguranța administrării medicamentului, arătând totodată o mobilitate îmbunătățită și durere redusă la câinii cu OA. Printre efectele secundare raportate în studiu s-au numărat probleme de echilibru, slăbiciune sau dificultăți la ridicare, scăderea apetitului, vărsături sau diaree, precum și consum mai mare de apă și urinare mai frecventă.

Decizia Comisiei Europene de a autoriza punerea pe piață a urmat recomandarea Comitetului pentru Produse Medicinale Veterinare (CVMP) al Agenției Europene a Medicamentului (EMA), care a emis un aviz pozitiv în octombrie 2025.

În opinia EMA, medicamentul a fost evaluat în două studii exploratorii de determinare a dozei și un studiu clinic controlat cu placebo.

„În studiul clinic principal, administrarea Lenivia la doza propusă [0,05-0,1 mg/kg] a crescut succesul tratamentului evaluat de proprietari și a dus la o îmbunătățire generală în evaluarea veterinară a câinilor cu OA timp de 90 de zile, comparativ cu câinii cărora li s-a administrat placebo”, a precizat EMA.

Zoetis estimează că medicamentul va fi disponibil în Europa în 2026. Pe piața europeană, acest medicament reprezintă al doilea anticorp monoclonal al companiei pentru reducerea durerii de OA la câini. Primul este bedinvetmab (Librela), care acționează tot asupra NGF, dar la un alt loc de legare și cu o durată mai scurtă de ameliorare a durerii.

Richard Goldstein, DVM, DACVIM, DECVIM-CA, director medical global și șef al afacerilor medicale la Zoetis, a spus că „acum patru ani în Europa am introdus primul tratament cu anticorpi monoclonali pentru gestionarea durerii cauzate de osteoartrită la câini și așteptăm să oferim medicilor veterinari încă un instrument pentru a-i ajuta pe câini să-și gestioneze durerea asociată OA”.

Sursa: dvm360.com