Detalii: Noutăți Medicale

Bianca Hrib

03.Aug.2025

:
⏱️ Durata estimată a lecturii: ~2 min

Boehringer Ingelheim a obținut o Autorizație de Punere pe Piață (AMM) în circumstanțe excepționale pentru vaccinul Bultavo 3, destinat protecției ovinelor și bovinelor împotriva serotipului 3 al bolii limbii albastre.

Anterior, vaccinul a fost distribuit în Franța începând cu vara anului 2024 în regim de Autorizație Temporară de Utilizare (ATU), perioadă în care au fost livrate peste 7,6 milioane de doze pentru a limita răspândirea virusului transmis de insecte din genul Culicoides.

Medicii veterinari informați sunt cu un pas înainte. Intră pe canalul nostru de WhatsApp și fii la curent cu ultimele noutăți veterinare.
Accesează canalul

Bultavo 3 este autorizat pentru prevenirea semnelor clinice și a viremiei la bovine, precum și pentru reducerea viremiei și a manifestărilor clinice la ovine. Vaccinul oferă un răspuns imun rapid, cu protecție la trei săptămâni după administrarea primei doze.

Protocolul de vaccinare la ovine prevede o singură injecție, administrată de la vârsta de o lună la animalele fără imunitate preexistentă. Această caracteristică face ca Bultavo 3 să fie, în prezent, singurul vaccin din Franța cu dublă indicație pentru ovine și bovine.

Conform datelor furnizate de Groupements de Défense Sanitaire, serotipul 3 al bolii poate provoca o mortalitate de până la 35% în rândul oilor și poate afecta considerabil reproducerea și producția de lapte la bovine. Autorizarea acestui vaccin este considerată un pas important pentru sectorul creșterii animalelor.

Sursa: lepointveterinaire.fr