Boehringer Ingelheim a obținut o Autorizație de Punere pe Piață (AMM) în circumstanțe excepționale pentru vaccinul Bultavo 3, destinat protecției ovinelor și bovinelor împotriva serotipului 3 al bolii limbii albastre.

Anterior, vaccinul a fost distribuit în Franța începând cu vara anului 2024 în regim de Autorizație Temporară de Utilizare (ATU), perioadă în care au fost livrate peste 7,6 milioane de doze pentru a limita răspândirea virusului transmis de insecte din genul Culicoides.

Bultavo 3 este autorizat pentru prevenirea semnelor clinice și a viremiei la bovine, precum și pentru reducerea viremiei și a manifestărilor clinice la ovine. Vaccinul oferă un răspuns imun rapid, cu protecție la trei săptămâni după administrarea primei doze.

Protocolul de vaccinare la ovine prevede o singură injecție, administrată de la vârsta de o lună la animalele fără imunitate preexistentă. Această caracteristică face ca Bultavo 3 să fie, în prezent, singurul vaccin din Franța cu dublă indicație pentru ovine și bovine.

Conform datelor furnizate de Groupements de Défense Sanitaire, serotipul 3 al bolii poate provoca o mortalitate de până la 35% în rândul oilor și poate afecta considerabil reproducerea și producția de lapte la bovine. Autorizarea acestui vaccin este considerată un pas important pentru sectorul creșterii animalelor.

Sursa: lepointveterinaire.fr