Food and Drug Administration (FDA) a emis avertizări către șase companii care vând medicamente neaprobate, ce pretind că tratează și controlează crizele convulsive la câini și pisici. Printre companiile sancționate se află și o companie din Bulgaria. 

Produsele erau comercializate fără aprobarea sau supravegherea necesară din partea FDA, ceea ce înseamnă că siguranța, eficacitatea și standardele lor de fabricație nu au fost verificate, a declarat agenția într-un anunț din 7 ianuarie. Avertismentele au fost transmise în noiembrie 2024 următoarelor companii:

• Compania Nutrition Strength Ltd. din Bulgaria, cu suplimentul său pentru convulsii și epilepsie la câini și un medicament pentru sănătatea sângelui la câini.
• Evolution Pets pentru medicamentele SeizureGuard Plus și Life Span Arthritis & Mobility Advanced Enzyme Therapy.
• Doc Ackerman's Pet Products, care comercializează Doc Ackerman's-Epilepsy & Seizure Formula.
• Energetic Essences LLC, care își desfășoară activitatea sub numele de Pet Essences, cu formula sa Seizures.
• HD Frenchies LLC, cu denumirea Bully Baum, pentru vânzarea produselor Bully Baum No Seize, Can-B-Gone-Cancer Oil Extract și Brain & Neurological.
• Vet Select Formula Inc. care oferă Vet Select Nuroplex Capsules și Vet Select Nuroplex-2oz Homeopathic Spray.

Aceste produse erau vândute pe site-urile web ale companiilor, pe platformele de social media și prin intermediul Amazon, fără a fi necesară o rețetă sau o supraveghere veterinară.

„Medicamentele de uz veterinar destinate tratării și controlului convulsiilor nu sunt sigure pentru utilizarea la animale decât sub supravegherea profesională a unui medic veterinar autorizat, deoarece este nevoie de formarea și experiența specializată a unui medic veterinar pentru a diagnostica corect afecțiunea și a gestiona sănătatea animalelor cu tulburări convulsive. Multe probleme de sănătate pot provoca convulsii la animale, inclusiv tulburări genetice, anemie, traumatisme craniene, boli hepatice, diabet, cancer și expunerea la toxine”, enunță comunicatul din partea FDA.

Epilepsia idiopatică, o tulburare convulsivă frecventă la câini a cărei cauză este necunoscută, afectează aproximativ 1% până la 5% din populația canină și este considerată gravă sau amenințătoare pentru viață. FDA a aprobat condiționat două medicamente, KBroVet-CA1 și Fidoquel-CA1, special destinate acestei afecțiuni, în baza unui mecanism special pentru medicamente care tratează nevoi grave sau insuficient acoperite de sănătate.

Proprietarii de animale de companie care utilizează în prezent aceste medicamente neaprobate sunt rugați să consulte un medic veterinar pentru un diagnostic și un tratament adecvat și să elimine aceste produse în siguranță. FDA încurajează raportarea oricăror efecte adverse observate la animale după administrarea acestora către centrul său pentru medicină veterinară.

Agenția a solicitat răspunsuri din partea companiilor, indicând modul în care acestea vor corecta încălcările. Potrivit FDA, necorectarea promptă a încălcărilor poate duce la acțiuni în justiție, inclusiv confiscarea produsului sau emiterea unei injoncțiuni.

Sursa: avma.org