Elanco Animal Health Inc. a anunțat că United States Department of Agriculture (USDA) a aprobat Befrena (tirnovetmab), un nou anticorp monoclonal anti-IL-31 destinat tratamentului dermatitei alergice și atopice la câini. Produsul reprezintă o nouă opțiune terapeutică în dermatologia veterinară, cu un interval de administrare recomandat de 6–8 săptămâni, mai lung comparativ cu terapiile existente pe piață.

Elanco anticipează lansarea Befrena în prima jumătate a anului 2026, consolidându-și astfel poziția în segmentul dermatologiei veterinare. Noua aprobare este a doua obținută de companie în acest domeniu în mai puțin de 18 luni.

Befrena se alătură Zenrelia (ilunocitinib), un inhibitor JAK administrat oral o dată pe zi, indicat pentru controlul pruritului și inflamației asociate alergiilor cutanate la câinii cu vârsta de peste 12 luni. În septembrie, Elanco a anunțat actualizări ale etichetei Zenrelia în SUA, după ce Food and Drug Administration (FDA) a concluzionat că datele disponibile susțin eliminarea riscului de „boală fatală indusă de vaccin” asociată vaccinurilor cu virus viu modificat din informațiile de produs.

Cu toate acestea, avertismentul de tip Boxed Warning rămâne în vigoare, recomandând întreruperea tratamentului cu Zenrelia cu 28 de zile până la 3 luni înainte de vaccinare și reluarea acestuia la cel puțin 28 de zile după vaccinare, pentru a reduce riscurile potențiale.

Anunțul vine într-un context financiar volatil pentru companie. La închiderea ședinței din 31 decembrie, acțiunile Elanco au fost cotate la 22,63 USD, în scădere cu 0,57%, iar în tranzacțiile after-hours au coborât la 22,16 USD, marcând o scădere suplimentară de 2,08%.

Aprobarea Befrena confirmă interesul crescut pentru terapiile biologice în medicina veterinară și reflectă tendința industriei de a oferi soluții cu durată de acțiune mai mare și profil de administrare mai convenabil pentru managementul bolilor dermatologice cronice la câini.

sursa: nasdaq.com