O petiție lansată online susține că încrederea în sectorul veterinar este afectată de numărul tot mai mare de reacții adverse asociate unui tratament utilizat frecvent pentru osteoartrita la câini, Librela. Inițiatorii cer oprirea vânzării produsului în Marea Britanie, declanșarea unei anchete privind efectele acestuia și o reevaluare a modului în care a fost aprobat.

Un articol științific publicat recent arată că mii de cazuri de reacții adverse au fost raportate la nivel global. Cu toate acestea, producătorul medicamentului, compania Zoetis, își menține încrederea în siguranța și eficiența acestuia.

Peste 1.500 de semnături

Mai mult de 1.560 de persoane au semnat până acum petiția inițiată pe platforma Change.org, prin care se solicită oprirea „utilizării și vânzării neglijente a Librela în Marea Britanie”. Documentul mai cere și o anchetă asupra efectelor tratamentului, a procesului de aprobare și o comunicare mai clară privind potențialele riscuri.

Petiția a fost lansată de o proprietară de câine care susține că animalul său a dezvoltat probleme de sănătate după administrarea tratamentului, în ciuda asigurărilor că nu va exista niciun efect secundar.

„Numărul acestor reacții adverse subminează încrederea acordată profesioniștilor din domeniul veterinar și ridică semne de întrebare cu privire la motivațiile lor în promovarea unui medicament atât de riscant. Având în vedere că animalele noastre de companie sunt membri ai familiei, este esențial ca sănătatea și bunăstarea lor să fie protejate de cei care pot opri comercializarea Librela”, se menționează în textul petiției.

Date dintr-un studiu recent

În paralel cu apariția petiției, a fost publicat un studiu semnat de doi oficiali ai companiei Zoetis, care arată că peste 17.000 de cazuri de reacții adverse la Librela au fost raportate la nivel global între februarie 2021 și iunie 2023. Totodată, studiul indică faptul că, în același interval, au fost administrate peste 18 milioane de doze ale medicamentului.

„De la lansarea sa în urmă cu patru ani, Librela a fost utilizat cu succes pentru milioane de câini din întreaga lume, ajutându-i pe cei care suferă de dureri cauzate de osteoartrită să se bucure de o viață cu mai puțină durere și mobilitate mai bună”, a declarat un purtător de cuvânt al Zoetis. „Rămânem încrezători în siguranța și eficiența Librela atunci când este utilizat conform indicațiilor din prospect și susținem știința și rigoarea reglementărilor care stau la baza aprobării acestui produs.”

Studiul menționează că nu a fost stabilită o relație de cauzalitate între utilizarea medicamentului și decesele raportate ulterior.

Cazuri rare, dar mai frecvente în Regatul Unit

Cele mai frecvente reacții adverse au fost clasificate drept rare (1-10 cazuri la 10.000 de animale tratate) sau foarte rare (sub 1 caz la 10.000 de animale). Cu toate acestea, în Regatul Unit rata raportată a fost mai mare – 14,61 la 10.000 de doze – față de media globală. Autorii studiului notează că este „dificil de speculat” care sunt motivele acestor diferențe între țări.

Agenția britanică de reglementare a medicamentelor veterinare (VMD) a transmis că monitorizează în mod constant utilizarea Librela de la momentul autorizării acestuia.

Sursa: vettimes.com

 Articole cu același subiect: