- Detalii
- Noutăți Medicale
Lista actualizată a produselor medicinale veterinare care conțin stupefiante și psihotrope, disponibilă pe website-ul ICBMV
- :
⏱️ Durata estimată a lecturii: ~2 min
Institutul pentru Controlul Produselor Biologice și Medicamentelor de Uz Veterinar (ICBMV) a publicat pe website-ul oficial lista actualizată a produselor medicinale veterinare care conțin substanțe stupefiante și psihotrope, autorizate pentru utilizare în România, conform legislației în vigoare. Lista actualizată poate fi descărcată de la finalul articolului.
Lista a fost revizuită și actualizată la data de 4 mai 2025, oferind medicilor veterinari, farmaciilor veterinare și autorităților un instrument esențial pentru gestionarea corectă și legală a acestor produse cu regim special.
Program complet de pregătire continuă 2025 pentru medici veterinari
Obține rapid cele 120 de puncte EMC – 100% online, simplu și accesibil!
Abonează-te acumCe cuprinde lista?
Documentul oficial include:
- Denumirea produsului medicinal veterinar – numele comercial sub care medicamentul este autorizat și distribuit.
- Numărul și statusul autorizației de comercializare – codul unic al autorizației de punere pe piață și mențiunea dacă aceasta este valabilă sau suspendată.
- Deținătorul autorizației de comercializare (DAPP) – compania sau instituția care deține drepturile legale de comercializare în România.
- Firma responsabilă cu punerea pe piață în România – entitatea care asigură distribuția efectivă a produsului pe teritoriul țării.
- Substanțele active – ingredientele cu efect terapeutic, încadrate ca stupefiante sau psihotrope.
- Forma farmaceutică – modul de prezentare a medicamentului (ex.: soluție injectabilă, comprimate, capsule, suspensie etc.).
- Tipul de ambalaj – detalii despre forma de ambalare (flacoane, fiole, blistere etc.).
- Speciile țintă – animalele pentru care produsul este autorizat să fie utilizat (ex.: câini, pisici, cabaline etc.).
Respectarea regimului juridic al produselor care conțin stupefiante și psihotrope este importantă pentru:
- Siguranța actului medical veterinar;
- Prevenirea abuzului și a utilizării neconforme a acestor substanțe;
- Respectarea legislației naționale și europene privind controlul stupefiantelor și psihotropelor.
Medicii veterinari care utilizează aceste produse trebuie să respecte regulile privind:
- Depozitarea în condiții de securitate;
- Evidența strictă și trasabilitatea;
- Raportarea către autoritățile competente conform cerințelor legale.
Primește ultimele noutăți veterinare
Abonează-te la newsletterul săptămânal Veterinarul.ro
În fiecare luni îți trimitem pe e-mail cele mai importante știri și articole din domeniul veterinar.
Urmărește-ne pe rețelele sociale:
ARTICOLE CU ACELAȘI SUBIECT:
FDA aprobă utilizarea de urgență a medicamentului Credelio Cat pentru combaterea New World Screwworm la pisici
Pe 21 noiembrie, Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA) a autorizat utilizarea d...
Actualizări din partea Comitetului pentru Medicamente Veterinare privind autorizațiile, variațiile și activitățile derulate
Comitetul pentru Medicamente Veterinare (CVMP) din cadrul Agenției Europene pentru Medicamente (EMA)...
Organizațiile veterinare din Marea Britanie cer clarificări privind noile scheme pentru medicamentele veterinare în Irlanda de Nord
Marți, 25 noiembrie 2025, Asociația Veterinară Britanică (BVA), alături de BVA Northern Ireland Bran...
Îngrijorări în Danemarca privind importul de medicamente pentru oameni și animale de către persoane fizice
Asociația Veterinară Daneză (DDD) a primit spre consultare un proiect de reglementare care ar urma s...
- Detalii
Noutăți Articole Specializate Business
Dividende 2025: Cum optimizezi plata CASS dacă ai profit mare și ce e mai avantajos dacă profitul e mic
- Echipa Veterinarul.Ro
Firmele pot distribui dividende pe final de 2025 chiar dacă nu au bani în cont. Impozitul de 10% trebuie însă achitat până la 25 ianuarie 2026
- Echipa Veterinarul.Ro
Notificarea ANAF privind facturile netransmise în termen prin e-Factura: a fost introdus Formularul 800
- Iulia Cretu
Tranziția de la Revisal la Reges-Online: termen-limită – sfârșitul lunii septembrie
- Iulia Cretu

