Compania Elanco Animal Health a obținut aprobarea completă din partea Departamentului pentru Agricultură al Statelor Unite (USDA) pentru un tratament destinat parvovirozei canine, bazat pe anticorpi monoclonali. Produsul, care fusese autorizat condiționat în anul 2023, este primul tratament aprobat oficial pentru această boală, dincolo de îngrijirea de susținere. Medicamentul va fi comercializat sub denumirea Trutect.

Parvoviroza canină este o boală foarte contagioasă, care afectează în special puii de câine și care, în lipsa tratamentului, are o rată ridicată de mortalitate. Aprobarea completă acordată de autoritățile americane vine după licența condiționată emisă anterior, menită să răspundă unei nevoi medicale insuficient acoperite.

Pe lângă utilizarea ca tratament, produsul a fost aprobat și pentru asigurarea imunității pasive, cu scopul de a ajuta la prevenirea infecției cu virusul parvovirozei la puii expuși.

Într-o declarație publică, Bobby Modi, vicepreședinte executiv pentru sănătatea animalelor de companie în SUA și transformare digitală globală în cadrul Elanco, a afirmat că obținerea aprobării complete confirmă angajamentul companiei față de medicii veterinari, proprietarii de animale și puii de câine care au nevoie de acest tratament.

De la introducerea inițială pe piață, Elanco a anunțat că și-a extins capacitatea de producție și a sprijinit accesul mai larg la tratament prin donații către clinici veterinare și adăposturi. Potrivit companiei, datele clinice și cele obținute din utilizarea în condiții reale, transmise către autoritățile de reglementare, au susținut siguranța și eficiența produsului atât în tratarea bolii, cât și în prevenirea infecției la animalele expuse.

Sursa: veterinarypracticenews.com