Compania farmaceutică Zoetis se confruntă cu presiuni noi privind siguranța unora dintre tratamentele sale pentru osteoartrită, în contextul unor noi acțiuni în justiție și al cererilor de măsuri de reglementare mai stricte.

Avocații din SUA se pregătesc să inițieze un proces pilot împotriva Zoetis, producătorul medicamentelor Librela și a echivalentului său felin, Solensia. În paralel, alte acțiuni legale sunt deja în desfășurare. Cu toate acestea, producătorul medicamentelor a insistat că păstrează încrederea deplină în produse, în ciuda solicitărilor de retragere a acestora de pe piață.

Urmărește cele mai noi informații pe canalul nostru de Telegram!
Accesează canalul

Acțiuni legale la orizont

Deși ultima acțiune legală se limitează la 25 de reclamații individuale legate de Librela în California, avocatul principal Kirk Hope a declarat că se așteaptă ca „sute și sute” de cazuri similare să urmeze. În timp ce alte acțiuni actuale se concentrează pe probleme legate de consumatori, cazul său invocă atât prejudiciul direct cauzat de utilizarea Librela, cât și faptul că medicii veterinari nu au fost informați corespunzător cu privire la riscurile medicamentului.

Hope, care se așteaptă să depună cazul inițial în câteva zile, a adăugat că a fost contactat de avocați atât din Australia, cât și din Canada în legătură cu această problemă. De asemenea, a existat un contact cu un grup de campanie din Marea Britanie, cunoscut sub numele de Lost and Found Pets in Cambridge and Surrounding Areas (LFPCSA). Grupul a menționat că strânge dovezi pentru a-și susține cazul, deși firmele de avocatură pe care le-a contactat se pare că sunt reticente în a acționa înainte ca rezultatele din America să fie cunoscute.

Pe de altă parte, Zoetis a transmis că „are încredere deplină” în cele două produse și a estimat că au fost distribuite la nivel global aproximativ 30 de milioane de doze de Librela, plus 10 milioane de Solensia, între lansarea lor în 2021 și luna iunie a acestui an.

O purtătoare de cuvânt a adăugat că niciun simptom sau rezultat individual nu a fost clasificat ca fiind mai frecvent decât „rar până la foarte rar”, conform standardelor Agenției Europene a Medicamentului (EMA). De asemenea, ea a insistat că rapoartele de caz „nu confirmă cauzalitatea, iar multe implică câini și pisici cu istorii medicale complexe”.

Cu toate acestea, o petiție online, semnată de peste 1.200 de persoane până în prezent, a solicitat ca Librela și Solensia să fie retrase de la vânzare în Marea Britanie până când siguranța și eficacitatea lor pot fi asigurate. Inițiatorii campaniei solicită VMD și Zoetis să acționeze responsabil și să acorde prioritate sănătății animalelor de companie. Până când sunt confirmate alternative mai sigure, aceste medicamente ar trebui retrase de pe piață.

Sursa: vettimes.com

De 16 ani, Veterinarul.ro prezintă faptele și dezbaterile din profesie, cu scopul de a informa și sprijini comunitatea veterinară. Publicăm articole care reflectă atât perspectivele medicilor, cât și impactul asupra societății. Mulțumim pentru contribuția și implicarea adusă, editorilor și abonaților medici veterinari români, fără de care nu am fi putut exista. Le datorăm recunoștința noastră pentru perseverența de a rămâne fideli principiului care ne ghidează din prima zi: Veterinarul.ro există pentru și împreună cu comunitatea veterinară din România.