EMA sărbătorește 30 de ani de activitate, marcând evoluția rolului său în centrul Uniunii Europene (UE), evaluând și autorizând medicamente sigure și de înaltă calitate pentru 450 de milioane de oameni și nenumărate animale din Europa.

EMA și-a început activitatea la 26 ianuarie 1995. În cei 30 de ani de activitate, mediul asistenței medicale a suferit schimbări științifice, tehnologice, legislative și sociale radicale. Prin toate acestea, misiunea EMA a fost consecventă: să se asigure că oamenii și animalele din UE au acces la medicamente de înaltă calitate, sigure și eficiente atunci când au nevoie de ele.

„Aceasta este o poveste europeană de care trebuie să fim mândri și pe care să o sărbătorim. Știm că ne așteaptă provocări, dar viitorul nostru este incredibil de luminos. Cred că, printr-o comunicare deschisă și colaborare, putem realiza orice ne propunem. Împreună, ne putem îndeplini viziunea unei căi rapide de la inovare la medicamente sigure și eficiente”, a declarat Emer Cooke, director executiv al EMA.

EMA a fost înființată în 1995 pentru a gestiona procedura centralizată de autorizare a medicamentelor și pentru a armoniza activitatea organismelor naționale de reglementare a medicamentelor existente. Cu sediul inițial la Londra, Agenția s-a mutat în Țările de Jos în 2019, ca urmare a ieșirii Regatului Unit din UE. La înființarea sa, Agenția avea două comitete științifice cu reprezentanți din 15 state membre.

În prezent, agenția are șapte comitete științifice, dintre care cinci includ pacienți și profesioniști din domeniul sănătății care joacă un rol esențial în evaluarea riscurilor și beneficiilor medicamentelor de-a lungul ciclului lor de viață. Mai mult de 30 de grupuri de lucru furnizează expertiză științifică pentru reglementarea medicamentelor, făcând apel la un grup de câteva mii de experți științifici europeni din 27 de state membre, Islanda, Norvegia și Liechtenstein.

De-a lungul anilor, Agenția a primit responsabilități tot mai mari în temeiul legislației UE. Rolul său s-a extins dramatic ca urmare a pandemiei COVID-19, cu un nou mandat extins pentru a face față provocărilor emergente, cum ar fi coordonarea răspunsurilor naționale la penuria de medicamente, sprijinirea inovării, în special în situații de criză, dar și în pregătirea pentru alte amenințări sanitare emergente.

„Ambiția inițială a fost de a centraliza evaluarea medicamentelor inovatoare, astfel încât, în cuvintele președinției franceze de la acea vreme, „toți pacienții din UE să poată beneficia cât mai repede posibil de cele mai bune tratamente”. Am aplicat aceleași principii medicamentelor de uz veterinar și, de-a lungul anilor, am promovat cu fermitate cele mai bune rezultate ale științei pentru a sprijini sănătatea publică și animală în toate statele membre. Mii de oameni de știință din întreaga Europă au contribuit la împlinirea a 30 de ani de activitate și sărbătorim și onorăm astăzi munca și dedicarea lor”, a adăugat Emer Cooke.

Pentru a celebra, EMA a publicat un material video cu o prezentare generală a principalelor etape și realizări în autorizarea și monitorizarea siguranței medicamentelor de uz uman și animal în UE.

Sursa: ema.europa.eu

ARTICOLE CU ACELAȘI SUBIECT:

Veterinarul Azi 01.01.2026

...

CVMP: autorizații noi, vaccinuri și actualizări-cheie pentru medicamentele veterinare: concluziile reuniunii decembrie 2025

Comitetul pentru Medicamente de Uz Veterinar (CVMP) al Agenției Europene a Medicamentului (EMA) a pu...

Date noi privind vânzările și utilizarea antimicrobienelor la animale în UE: EMA publică al doilea raport ESUAvet și lansează o platformă publică

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a publicat cel de-al doilea raport anual al sistemului ESUA...

Un nou tratament pentru durerea cauzată de osteoartrită la câini, aprobat în Europa

Medicamentul Lenivia pentru reducerea durerii asociate osteoartritei (OA) la câini a primit autoriza...