Administrația pentru Alimente și Medicamente din Statele Unite (FDA) a aprobat noi comprimate de pergolid (Zygolide; Dechra) pentru controlul semnelor clinice asociate bolii Cushing la cai. Potrivit companiei Dechra, medicamentul reprezintă o opțiune generică, bioechivalentă, destinată cailor care suferă de această boală.

Boala Cushing este o tulburare endocrină legată de înaintarea în vârstă și apare ca urmare a degenerării unor neuroni care influențează producerea și reglarea hormonilor, inclusiv a hormonului adrenocorticotrop (ACTH). Printre cele mai frecvente semne clinice se numără năpârlirea întârziată, pierderea masei musculare, consumul excesiv de apă, urinarea frecventă, letargia și laminita. Unele animale pot prezenta și abdomen rotunjit, intoleranță la efort, transpirație anormală sau depozite de grăsime deasupra ochilor și în zona gâtului ori a bazei cozii. Caii afectați au, de asemenea, un risc mai mare de infecții cronice și abcese, o capacitate redusă de vindecare a rănilor și o încărcătură parazitară mai mare.

Cercetările arată că aproximativ 20–33% dintre cai dezvoltă boala Cushing până la vârsta de 20 de ani. Conform Centrului pentru Sănătatea Ecvină din cadrul Școlii de Medicină Veterinară a Universității din California, Davis, boala apare de obicei la caii mai în vârstă de 15 ani, însă au fost raportate cazuri și la animale de numai 7 ani.

În comunicatul prin care a fost anunțată aprobarea, Dechra a precizat că tratamentul a devenit disponibil pentru medicii veterinari, începând din ianuarie 2026, prin intermediul principalelor farmacii online din Statele Unite. În prezent, produsul este comercializat doar pe piața americană.

Comprimatele de pergolid au aromă de mentă și sunt marcate pe toată circumferința pentru a putea fi divizate ușor. Medicamentul nu a fost evaluat la caii de reproducție, la iepe gestante sau în lactație. Printre reacțiile adverse raportate se numără scăderea apetitului, pierderea în greutate, lipsa de energie și modificările de comportament. Conform Dechra, în majoritatea cazurilor, pierderea apetitului este ușoară, însă în situațiile severe poate fi necesară reducerea temporară a dozei. Tratamentul este contraindicat la caii cu hipersensibilitate la pergolid sau la alți derivați de ergot.

„Aprobarea de către FDA a Zygolide aduce pe piață o opțiune de calitate și mai accesibilă din punct de vedere al costurilor pentru gestionarea bolii Cushing”, a declarat Greg Schmid, medic veterinar și responsabil pentru afaceri medicale ecvine în cadrul Dechra, în comunicatul companiei. Acesta a adăugat că terapia oferă o alternativă suplimentară pentru caii care trăiesc cu această afecțiune, inclusiv prin forma comprimatului, care permite divizarea facilă, și prin aroma de mentă, menită să reducă stresul atât pentru animale, cât și pentru îngrijitorii lor.

Referințe:

• Dechra announces FDA approval of Zygolide® (pergolide tablets) for the control of clinical signs associated with pituitary pars intermedia dysfunction (equine Cushing’s disease) in horses. News release. Dechra. January 5, 2026. Accessed January 5, 2026. https://www.businesswire.com/news/home/20260105450851/en/Dechra-Announces-FDA-Approval-of-Zygolide-pergolide-tablets-for-the-Control-of-Clinical-Signs-Associated-with-Pituitary-Pars-Intermedia-Dysfunction-Equine-Cushings-Disease-in-Horses
• Young A, Berryhill E. Pituitary pars intermedia dysfunction (PPID). UC Davis School of Veterinary Medicine. March 23, 2020. Accessed January 5, 2026. https://ceh.vetmed.ucdavis.edu/health-topics/pituitary-pars-intermedia-dysfunction-ppid
• Equine Cushing’s disease: Back to basics. January 15, 2018. Accessed January 5, 2026. https://ker.com/equinews/equine-cushings-disease-back-basics/#:~:text=Recognizing%20PPID,Laminitis.

Sursa: dvm360.com